UCB的Vimpat癫痫新全身性在美国获批

据9月1日发布的假消息，FDA早已同意UCB母公司的Vimpat单药疗法主要用途病患痉挛。这意味着该药可以原则上给药主要用途大多性痉挛的刚出生痉挛病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意主要用途痉挛病人的常规病患。

美国监管部门私人机构这项取而代之力荐，意味着大多痉挛的痉挛病人可以使用Vimpat作为初治单药病患，而早已接受病患的痉挛病人，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB母公司克服Keppra（levetiracetam）营收下跌带给阻碍的主要其产品。Vimpat在2014年下半年获得2.17亿卢布的收入。而化学疗法扩展之后，如果UCB可以在与既有病患方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）里获胜，又将获得更为高的收入。

因为该病十分相似，病人需要新颖病患，因此，痉挛病人的病患选项多多益善。UCB首席医疗保健官ProfDr Iris Loew Friedrich所述：“我们一直以获取更为多痉挛病人更为多病患选项为目标。现在由于Vimpat的同意，内科医生和痉挛病人又有了更为多病患选项。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时力荐了Vimpat各种药剂单次负荷口服。

UCB已构想向西欧提交申请，扩展其在该区域的既有化学疗法。为此，UCB即将开展一项数据分析，比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在主要用途新诊断大多性痉挛痉挛病人时的有效性和可靠性。

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主笔： zhongguoxing