AP&T: 结核病肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外风险

在过去的一年之前，新冠流感眼疾毒 (SARS-CoV-2) 在世界在世界上迅速传播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的新冠肺癌 (COVID-19) 的眼疾理学学术研究表明，免疫系统在细菌感染之前起着两个关键作用：以前控制流感眼疾毒复制，以及转化成过份的促炎因子使疾眼疾发展为更为严重疾眼疾。因此，治疗免疫激活肾眼疾疾眼疾 (IMID) 眼疾症的医生担心 COVID-19 可能对这些眼疾症转化成影响。

与所有IMID一样，肾眼疾肠眼疾 (IBD) 的两种主要各种类型，即溃疡性息肉 (UC) 和克罗恩眼疾，其基本特征是先天性和适应性免疫系统功能异常，导致慢性、进行性的炎症。从新出现的数据来看，IBD眼疾症SARS-CoV-2 细菌感染的发生率和流行率与普通群体很难区别。此外，COVID-19 不好剧情的发生率，即肺癌、住院治疗、重症监护眼疾房入院和死亡，其实与一般群体相似。由于年过和合并症是肾眼疾肠眼疾 (IBD) 眼疾症重病COVID-19不好剧情的主要危险主因，但很难严谨的证据来证明，因此，本项学术研究意在评量IBD眼疾症COVID-19不好剧情的可能会主因。

本项学术研究是一项观察性缓冲区学术研究，学术研究人员应用于单codice_和多codice_逻辑重返来断定IBD眼疾症重病上COVID-19后与肺癌、住院治疗、只能通气大力支持和死亡方面的危险主因。在被评量的937名眼疾症之前有446 名溃疡性息肉 [UC]眼疾症，128 名（13.7%）重病上无症状 SARS-CoV-2 细菌感染，664 名（70.8%）眼疾程良好，135 名（15.5%）是之前度或重度 COVID -19. 在UC眼疾症之前，糖尿病、活动性疾眼疾和合并症与不好剧情显着方面。在克罗恩眼疾 (CD) 眼疾症之前，年龄、糖尿病、合并症和其他免疫激活的肾眼疾疾眼疾被断定为危险主因。这些可能会主因被纳入两个标准普尔，以识别具有较高 COVID-19 不好剧情可能会的 UC 或 CD 眼疾症。在多codice_分析之前，很难单一 IBD 口服与 COVID-19 不好剧情方面，但抗 TNF 口服与 UC 之前极低的肺癌可能会以及在 CD 之前极低的住院治疗和更为严重 COVID-19 可能会方面。

本项学术研究证明IBD眼疾症的COVID-19眼疾程与一般群体相似。重病上活动性疾眼疾和合并症的 IBD 眼疾症发生 COVID-19 不好剧情的可能会更大。IBD治疗口服不必促使额外的可能会。

原始出处：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.